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UTHealth:自體臍帶血首次被用于先天性膈疝患兒治療
發(fā)布日期:2019-01-23 16:50:21 瀏覽器次數(shù):1237
休斯敦德克薩斯大學健康科學中心(UTHealth)開展了一項新的臨床試驗,同時這也是世界上首個觀察自體臍帶血細胞或其他細胞能否保護嚴重先天性膈疝(CDH)兒大腦,減輕其發(fā)生神經(jīng)發(fā)育障礙風險的臨床試驗。

 

橫膈膜將胸腹部分開,控制著肺部的吸氣和呼氣能力。當橫膈膜無法正常形成時,就會發(fā)生CDH。腹部器官進入胸腔,導致肺部生長異常。

 

在美國,每2500名新生兒中就有1人受到CDH影響,其中大約一半的病例病情嚴重。嚴重的CDH有50%的死亡風險,同時由于生命最初幾周內(nèi)氧氣水平低,還會導致大腦異常和延遲風險的增加。

 

 

UTHealth McGovern 醫(yī)學院小兒外科 Matthew Harting 博士說:“目前,沒有任何治療方法可以保護CDH兒免受神經(jīng)系統(tǒng)損傷的影響,而他們原本擁有健康的大腦。我很幸運能夠為這些患者及其家屬提供一種新療法,目前我們正在通過臨床試驗評估這種療法對CDH患兒的益處。CDH患兒只是幸存下來是遠遠不夠的,我們希望通過努力幫助CDH孩子在接受新療法后盡可能達到其最大潛力,獲得最高的生活質(zhì)量。”

 

由美國食品和藥物管理局(FDA)批準的這項 I 期臨床試驗將評估治療的安全性和有效性,測量神經(jīng)和發(fā)育結(jié)果。該研究還將評估細胞治療對肺動脈高壓進展的潛在影響,這是CDH患者在新生兒期面臨的主要挑戰(zhàn)。

 

從孩子自己的臍帶血中提取的干細胞將在出生后6天內(nèi)最多分4次重新注入。這些細胞在 Evelyn Griffin 干細胞實驗室內(nèi)進行分離、處理和質(zhì)量控制,該實驗室是一家經(jīng)過美國食品和藥物管理局認證的cGMP機構(gòu)。這項研究得到了德克薩斯醫(yī)學中心贊助的臨床試驗基金支持。研究小組將跟蹤患兒的進展,出院后常規(guī)門診隨訪到2歲。

 

 

McGovern醫(yī)學院的跨學科CDH團隊隸屬于兒童紀念赫爾曼醫(yī)院,參與治療這一復雜疾病的專家包括產(chǎn)科醫(yī)生、母胎醫(yī)學專家、新生兒科醫(yī)生、兒外科醫(yī)生、兒科醫(yī)生營養(yǎng)師、護士等。該團隊還將與UTHealth胎兒中心和Hermann兒童紀念醫(yī)院合作。

 

“這項試驗只是我們?yōu)镃DH患者提供最先進的治療方法之一,這些患者無法在其他任何地方接受這種特殊的治療。”Harting 博士說。